Bevezetése óta a Telpotripeptid számos országban jelentős klinikai alkalmazási engedélyt kapott. 2022 májusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) először hagyta jóvá a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek glikémiás kontrolljának javítására.

Ezt követően 2023 novemberében az FDA további jóváhagyást kapott a túlsúlyos vagy elhízott felnőttek kezelésére.

Hazám Nemzeti Gyógyászati ​​Termékek Hivatala 2024 májusában jóváhagyta a telpotripeptidet Kínában a nemzetközi vezetés nyomán a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek glikémiás kezelésére.

Alig két hónappal később, 2024 júliusában a gyógyszer további jóváhagyást kapott az elhízott felnőttek vagy túlsúlyos betegek hosszú távú testsúlykezelésének javítására, akiknek legalább egy testsúlyhoz kapcsolódó{2}}komorbiditása van. 2025. január 2-án a Telpotripeptid (Mofonda®) hivatalosan is piacra került Kínában.