A tiopeptid a világ első és jelenleg egyetlen GIP/GLP-1 receptor agonistája.

Ez a jóváhagyás elsősorban a globális kulcsfontosságú, III. fázisú, SURPASS 1–5 regisztrációs vizsgálaton és az ázsiai-csendes-óceáni pivotál, III. fázisú regisztrációs kísérleten, a SURPASS-AP-Combo-n alapul (a résztvevők 83,4%-a kínai beteg volt).

A SURPASS-AP-Combo egy 40-hetes, multinacionális, többközpontú, randomizált, nyílt-címke (a kutatók és a résztvevők adatai is rendelkezésre álltak) III. fázisú klinikai vizsgálat, amely a tiopeptid hatékonyságát és biztonságosságát hasonlítja össze három különböző dózisban (5 mg, versus 15 mg, 1-5 mg). glargin a fent említett jóváhagyott javallatban szenvedő betegeknél.

A vizsgálatba 917 Kínából, Dél-Koreából, Indiából és Ausztráliából származó résztvevőt vontak be, akiket 1:1:1:1 arányban randomizáltak arra, hogy vagy eltérő dózisú tiopeptidet kapjanak, vagy{5}}titerezett glargin inzulint. Az elsődleges végpont annak felmérése volt, hogy a 10 mg-os és/vagy 15 mg-os telpoide nem -rosszabb volt-e a HbA1c kiindulási értékről 40 hétre történő csökkentésében a glargin inzulinhoz képest. A kulcsfontosságú másodlagos végpontok közé tartozott az 5 mg telpoid nem{13}}rosszabbsága a HbA1c kiindulási értékről 40 hétre történő csökkentésében a glargin inzulinhoz képest.